Uji Disolusi Terbanding Tablet Parasetamol Generik Dan Bermerek Yang Beredar Di Kecamatan Sedayu

Latar Belakang: Kontrol kualitas tablet meliputi uji kerapuhan, keseragaman bobot, uji keseragaman ukuran, uji waktu hancur, uji kekerasan tablet, dan uji disolusi. Uji
disolusi penting dilakukan untuk mengendalikan mutu suatu obat. Semakin banyak obat yang lepas dari sediaan menuju cairan tubuh, maka semakin bagus disolusi obat tersebut.
Tujuan Penelitian: Mengevaluasi nilai disolusi tablet parasetamol generik dan bermerek menurut ketentuan Farmakope Indonesia.
Metode Penelitian: Uji disolusi dilakukan pada 6 sampel tablet (A, B, W, X, Y, Z). Selanjutnya uji disolusi dilakukan menggunakan pengaduk dayung dengan kecepatan 50 rpm dalam medium dapar fosfat pH 5,8. Sampel sebanyak 5 mL diambil pada interval waktu tertentu pada menit ke-5, 10, 15, dan 30. Larutan 5 mL yang diambil dilakukan pengenceran. Hasil pengenceran diukur absorbansi menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang maksimum 243 nm. Pengujian diulang sebanyak 6 kali untuk setiap sampel.
Hasil penelitian: Hasil penelitian menunjukan bahwa semua sampel yang diuji berhasil melepaskan lebih dari 80% obat dalam waktu 30 menit.
Kesimpulan: Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa pola disolusi tablet parasetamol, baik generik maupun bermerek, telah memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Farmakope Indonesia edisi VI.